Menina é diagnosticada com câncer de sangue raro após os médicos dizerem que ela estava “fingindo” sintomas
Uma menina, de apenas seis anos foi diagnosticada com um câncer de sangue raro após os médicos apontarem em seus diagnósticos que a pequena estava “fingindo” sintomas para conseguir tratamento.
As dores
A mãe da menina Emma Osborne levou sua filha Elizabeth ao pronto-socorro oito vezes, após ela relatar que estava com dores terríveis no quadril.
Em todas as vezes que foi examinada, os exames de sangue e raios-X não apontavam nenhuma intercorrência.
Dessa forma Elizabeth foi mandada para casa. Inclusive um dos médicos que a examinou disse a mãe que eles acreditavam que sua filha estava fingindo os sintomas. Pois ela recebia uma compensação (presente, passeios) após cada visita ao hospital.
Emma, que é uma criadora de conteúdo online, acreditou na sua filha e presentiu que algo estava errado. Foi quando um caroço apareceu na bochecha de Elizabeth. A menina foi levada novamente ao hospital onde recebeu o diagnóstico de um tipo raro de linfoma de Hodgkin, um câncer de sangue.
O diagnóstico
O diagnóstico foi feito sete meses após o primeiro sintoma. A mãe em entrevista ao Daily Mirror relatou que seguiu seus instintos e confiou na filha, mas que ficou indignada por ser ignorada por tanto tempo.
Tudo começou em março desse ano quando Elizabeth acordou gritando de agonia com dores no quadril. A mãe medicou a menina e fez massagem, mas as dores só pioravam, com isso a mãe ligou para o serviço de emergência e foi aconselhada a leva-la ao pronto socorro.
Pouco tempo depois a menina acordou com dores terríveis na perna esquerda, ao ser levada ao hospital nada foi constatado e foi dito a família que as dores deveriam ser dores de crescimento. Com isso, mandaram novamente a menina para casa.
Uma das médicas chegou a dizer para a família que a menina estava manipulando os pais para ser recompensada após as visitas ao hospital.
“Eu estava ficando muito frustrada porque, no fundo, sabia que algo não estava bem com meu filha, que era mais grave, e que não estava aparecendo em raios-X ou sangue“, contou a mãe”
Os pais preocupados continuaram indo e voltando ao hospital e um exame de sangue apontou uma deficiência de vitamina D, mesmo medicada para a carência de vitamina, as dores persistiam.
Sintoma visível
Mas o horror começou em junho, quando um caroço indolor se desenvolveu na bochecha de Elizabeth, que inicialmente se pensava ser um problema dentário, a levou a ser encaminhada para um departamento de maxilo-facial.
A varredura encontrou uma anormalidade óssea em sua perna, 5 cm abaixo do joelho e foi confirmado que ela tinha tumores em seu rosto, em todo o crânio e linha da mandíbula.
Não obstante, a biópsia de um caroço em seu rosto confirmou o pior, que Elizabeth tinha um linfoma não-Hodgkin de células B raro.
Tratamento
Elizabeth foi diagnosticada em 6 de outubro deste ano. E na semana seguinte já inciou as sessões de quimioterapia, que devem durar dois anos e meio.
Campanha
Contudo, no momento, os pais de Elizabeth estão arrecadando dinheiro para que ela possa manter seus hobbies. Como dançar, jogar videogame e brownies e ter um pouco de conformto enquanto estiver no hospital.
“A jornada dela é longa, então queremos que ela se sinta conectada ao mundo fora do hospital por causa de sua saúde mental. “Queremos que pareça que a vida dela não parou só porque ela está na cama sob quimioterapia“, conclui a mãe.
Por fim, o objetivo da campanha de arrecadação de dinheiro é obter 5.000 libras, aproximadamente R$ 36.000.
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