Menino lida com tratamento de malformação linfática rara com muita alegria

Uma mãe, de Michigan, nos Estados Unidos utilizou o site CafeMom para contar a história de seu filho Ollie.

Ollie nasceu com uma malformação linfática bem rara.

A mãe do menino, Hannah Bohlman contou que notou que seu filho era “diferente” após o nascimento dele quando ela o pegou em seus braços pela primeira vez. Uma de suas bochechas apresentava um inchaço.

Ao ver o menino a doula que acompanhou a mãe em seu parto chamou a equipe médica para a avaliar o menino.

A malformação não foi identificada durante os exames pré-natais. Diante do caso, o bebê foi levado a UTI Neonatal.

Na UTI foi realizada uma ultrassom que pôde diagnosticar que o inchaço era uma malformação linfática.

Entretanto, procedimentos médicos foram realizados no menino para tentar drenar o inchaço em sua bochecha, mas nenhuma das intervenções obtiveram sucesso.

Até que os pais encontrasse uma equipe médica especialista no caso do menino foram inúmeras de consultas e exames. Ollie não aguentava mais.

Todavia, o plano de saúde não cobria as despesas do tratamento que teriam que ser realizado em  Boston.

Mesmo assim, no entanto,  a família, com recursos próprios, viajou, realizou o tratamento e pagou as despesas dele.

“Atualmente, a condição de Ollie está bem melhor. Em breve, o garoto de 4 anos vai fazer uma cirurgia. Além disso, o inchaço na bochecha diminuiu bastante, bem como os sintomas da doença”, contou a mãe.

“Houve momentos em que não encontrávamos esperança. Mas, tínhamos Ollie. Ele simplesmente irradia alegria. Então, não poderíamos deixar de ser felizes”, finalizou Hannah.

Deixe-nos saber o que achou porque sua opinião é muito importante para nós.

Fonte: CafeMom