Internauta chama menina com síndrome rara de “inútil para a socidade”, pois ela não pode trabalhar e mãe dá a melhor resposta

Uma menina com síndrome rara de apenas 11 anos é vítima de ataques nas redes sociais. Um internauta desconhecido usou as redes sociais para atacar a garotinha que tem uma síndrome genética rara.

Esse caso aconteceu durante a pandemia, no momento em que Alison Pearson, que é pesquisadora em educação, bem-estar,  resiliência, médica, e mãe de Isabel, uma criança de apenas 11 anos que nasceu com a síndrome de Edwards, postou uma imagem pedindo para que as pessoas fizessem o uso de máscara e tomassem os cuidados necessários para evitarem a proliferação da Covid-19, e dessa forma permitirem que as aulas tivessem o início do retorno.

O apelo foi devido ao fato de que sua filha precisa de um ensino com mais interatividade. Para Isabela, as aulas pelo aplicativo Zoom não tinham qualquer efeito. Somando isso ao fato de que a pequena tinha o sistema imunológico comprometido, o que era por si só um grande fator de risco em relação a infecção da Covid-19.

O internauta desconhecido decidiu tomar uma atitude cruel teceu comentários duros. Durante uma entrevista ao Daily Mail, Alison contou como se sentiu:

“Foi quando essa pessoa anônima – sem foto de perfil ou detalhes pessoais – disse que minha filha ‘não teria valor’ para a sociedade de qualquer maneira, ‘porque nunca vai trabalhar’. Isso realmente mexeu comigo”.

Alison parecia não acreditar no que estava lendo: “Eu queria que as pessoas reconhecessem que há algumas coisas que pessoas como Isabel têm e fazem, que são melhores, e não menores. Não sinto pena, mas compaixão”

“Quando acordei na manhã seguinte, não conseguia acreditar em quantas pessoas haviam curtido ou compartilhado meu tweet, e nos comentários amáveis ​​que estavam lá. Nos próximos dias, aquilo continuou a crescer – eu simplesmente não conseguia acompanhar os comentários”, relatou. “Isso me deu um pouco de esperança de que, talvez, quando algumas das pessoas que viram nosso post estiverem pensando em deficiência, elas se lembrarão de nós e pensarão um pouco diferente. No mínimo, todas essas pessoas puderam compartilhar o sorriso alegre de nossa linda filha, enquanto ela continua deixando sua marca neste mundo”, disse.

A mãe da menina recebeu muito apoio de diversos outros internautas que escreveram:

“A maldade do capitalismo, quando tudo o que você mede é o quanto você pode ser explorado para obter lucro com o menor salário possível”, escreveu um internauta.

“Nós caminhamos sonâmbulos para uma distopia neoliberal? Acreditamos que o valor das pessoas é medido por sua produtividade financeira, porém ‘a verdadeira medida de qualquer sociedade pode ser encontrada na forma como ela trata seus membros mais vulneráveis’. Você tem uma filha linda, seu valor é imensurável”, disse outra.

A mãe da menina ficou encantada com tantas mensagens de apoio e se encheu de esperança.

“Isabel brilha de maneiras que os outros não podem brilhar e eu simplesmente não entendo por que alguém faria um comentário assim. Sim, ela é deficiente e não vou dizer que não tem desafios, mas ela está brilhando e seu sorriso pode iluminar uma sala inteira. Isabel estende a mão a você para um abraço – ao que é muito difícil de resistir e faz você se sentir a pessoa mais amada do mundo. Isabel tem sabedoria em seus olhos, é como se ela pudesse ver através de sua alma, e muitas pessoas próximas a ela sentem isso. Ela é uma garota brilhante e feliz e traz tanta alegria para nossas vidas – o valor de alguém não é medido pelo quanto eles podem trabalhar e esse tipo de visão é classista. Eu não posso acreditar em quantas pessoas se apresentaram para defender minha filha. Isso restaurou minha fé na humanidade”, finalizou.

Fonte: Dailymail