Menino de 2 anos precisa de ajuda para tratamento de doença rara
Embora o tratamento de uma doença rara seja um grande desafio para os pais, é preciso ter determinação e lutar pelos pequenos filhos.
O tratamento de doença rara é um grande desafio. Sabemos que os pais são capazes de fazer tudo por seus filhos, seja o que for, principalmente quando a vida do filho depende disso. Quando se trata de filhos com deficiência e necessidades especiais, os pais se tornam heróis.
Há casos de mães que descobriram ou ajudaram a descobrir o tratamento do filho, a cura, dentre outras coisas.
O pequeno Breno Wuicik Bortolon, de apenas dois aninhos de idade, possui a síndrome de West e também paralisia cerebral.
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O diagnóstico foi muito difícil para os pais, porém só foi dado depois de alguns meses. Aos seis meses de vida, quando o menino começou a ter convulsões devido à epilepsia. Nesse momento, os pais começaram a observar algumas mudanças no filho, como a falta de expressões faciais, como sorrir ou ter reações e também foi perdendo alguns movimentos.
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Tratamento de doença rara
Os pais decidiram leva-lo ao pediatra, onde foram solicitados alguns exames e foi encaminhado para um neuropediatra, que deu o diagnóstico quando Breno tinha oito meses de vida. A mãe conta que o filho depois de outros exames teve um novo diagnostico, da doença de Menkes, que se trata de uma alteração genética rara. O bebê precisou iniciar um tratamento, que segue fazendo até hoje.
Os custos de alimentação da criança são altos, isso porque o leite que ele precisa tomar é caro, e a família ainda não conseguiu que o estado forneça. Além disso, há também as despesas médicas. Breno se alimenta por sonda com medicamentos especiais e também não se locomove sozinho. A mãe, Larissa, fala sobre o filho ter a imunidade baixa, o que faz com que seja muito fácil de ele adoecer.
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Larissa fala sobre a necessidade de trabalhar, mas que não pode ir e deixar o filho em casa ou nos cuidados de alguém que não está acostumado. A criança faz, atualmente, uso de três remédios para epilepsia e relaxantes musculares, isso porque ele sente muitas dores. A epilepsia de Breno é de difícil controle, o que demanda tempo e atenção da mãe integralmente.
Com isso, a família tem um custo alto com o menino, então qualquer ajuda é bem-vinda, principalmente com o leite que o menino precisa. Para isso, a família faz um apelo e pede ajuda. Toda ajuda é bem recebida, toda doação é válida. Você pode fazer sua doação pelo pix 15162798916 ou também acompanha-los nas redes sociais do Breno, para mais informações sobre o caso.
Fonte: Instagram Breno Wicik Bortolon
